Types de diabète

Le diabète sucré est une maladie du système endocrinien associée à des modifications pathologiques du fond hormonal et à des défaillances métaboliques.

À ce jour, la maladie n'est pas susceptible d'être éradiquée (élimination complète). Le processus destructeur dans le corps peut être ralenti par des médicaments et une thérapie diététique, mais il est impossible de l'arrêter et de le démarrer dans la direction opposée.

Les types de diabète sucré (DM) sont définis par l'Organisation mondiale de la santé et n'ont pas de différences fondamentales dans le monde médical. Le diabète sucré, quel qu'il soit, n'est pas une maladie contagieuse.

Le diabète sucré peut être de plusieurs types, ainsi que de plusieurs types. Étant donné que le traitement pour chaque espèce et type est différent, il est nécessaire de savoir quelle variante particulière de la maladie s'est manifestée.

Typage de la pathologie

Il existe plusieurs types de maladie, unis par un symptôme principal - une concentration accrue de glucose dans le sang. Le typage du diabète sucré est dû aux causes de son apparition. Il existe également des méthodes de thérapie appliquées, le sexe et l'âge du patient.

Types de diabète médicalement acceptés :

• le premier type est insulino-dépendant (IDDM 1) ou juvénile ;
• le second est insulino-indépendant (INZDM 2) ou insulinorésistant ;
• diabète sucré gestationnel (GDM) dans la période périnatale chez les femmes;
• autres types spécifiques de diabète, y compris :
• dommages aux cellules β du pancréas au niveau génétique (variété MODY-diabète);
• pathologie de la fonction exocrine du pancréas;
• pathologies héréditaires et acquises des glandes à sécrétion externes et de leurs fonctions (endocrinopathie);
• diabète pharmacologiquement déterminé;
• diabète à la suite d'infections congénitales;
• DM associé à des maladies génomiques et à des défauts héréditaires ;
• altération de la glycémie (glycémie) à jeun et altération de la tolérance au glucose.

Le prédiabète est un état limite du corps, lorsque le taux de sucre dans le sang est modifié à la hausse (la tolérance au glucose est réduite), cependant, les indicateurs de glycémie "n'atteignent pas" les valeurs numériques généralement acceptées correspondant au vrai diabète . Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS 2014), plus de 90 % des patients endocriniens souffrent du deuxième type de maladie.

Selon les statistiques médicales, il y a une nette tendance à l'augmentation du nombre de cas dans le monde. Au cours des 20 dernières années, le nombre de diabétiques de type 2 a doublé. Le DG représente environ 5 % des grossesses. Certains types de diabète sont extrêmement rares et occupent un faible pourcentage des statistiques médicales.

Selon le sexe, le NIDDM 2 est plus fréquent chez les femmes préménopausées et postménopausées. Cela est dû à un changement du statut hormonal et à un certain nombre de kilos en trop. Chez l'homme, le facteur le plus courant de développement du diabète de type 2 est l'inflammation chronique du pancréas due aux effets toxiques de l'éthanol.

Diabète insulino-dépendant (type 1)

Le diabète de type 1 se caractérise par une insuffisance de cellules pancréatiques. L'organe ne remplit pas sa fonction endocrinienne (intrasécrétoire) de production d'insuline, l'hormone responsable de l'apport de glucose à l'organisme. En raison de l'accumulation de glucose dans le sang, les organes ne reçoivent pas une nutrition adéquate, y compris le pancréas lui-même.

Pour imiter la production naturelle d'hormone endocrine, le patient reçoit des injections à vie d'insuline médicale avec différentes durées d'action (courtes et longues), ainsi qu'une thérapie diététique. La classification du diabète sucré de type 1 est dictée par les différentes étiologies de la maladie. Le type insulino-dépendant de la maladie a deux causes : génétique et auto-immune.

cause génétique

La formation de la pathologie est associée à la caractéristique biologique du corps humain pour transmettre ses caractéristiques pathologiques et ses anomalies aux générations suivantes. En relation avec le diabète, un enfant hérite d'une prédisposition à la maladie de parents ou de proches diabétiques.

Important! La prédisposition est héréditaire, mais pas la maladie elle-même. Il n'y a aucune garantie à 100 % qu'un enfant développera un diabète.

cause auto-immune

L'apparition de la maladie est due à une défaillance fonctionnelle du système immunitaire lorsque, sous l'influence de facteurs négatifs, il produit activement des anticorps auto-immuns qui ont un effet destructeur sur les cellules du corps. Les déclencheurs (push) pour initier des processus auto-immuns sont :

• comportements alimentaires malsains combinés à l'inactivité physique;
• échec des processus métaboliques (glucides, lipides et protéines);
• carence critique dans l'organisme en cholécalciférol et ergocalciférol (vitamines du groupe D);
• pathologie du pancréas de nature chronique;
• une histoire d'oreillons (oreillons), rougeole, virus de l'herpès de Coxsackie, virus d'Epstein-Barr, cytomégalovirus, hépatite virale A, B, C;
• détresse (séjour prolongé dans un état de stress neuropsychologique);
• alcoolisme chronique;
• traitement incorrect avec des médicaments contenant des hormones.

IDDM survient chez les enfants, les adolescents et les adultes de moins de trente ans. La variante infantile du développement du diabète de type 1a est associée à des infections virales compliquées. La forme 1b survient chez les jeunes et les enfants dans le contexte de processus auto-immuns et de prédisposition héréditaire. La maladie se développe généralement de manière accélérée en quelques semaines ou quelques mois.

Diabète résistant à l'insuline (type 2)

La différence entre le diabète de type 2 et de type 1 est que le pancréas n'arrête pas de produire de l'insuline. Le glucose est concentré dans le sang et n'est pas délivré aux cellules et aux tissus du corps en raison de leur manque de sensibilité à l'insuline - résistance à l'insuline. Dans une certaine mesure, le traitement se fait par des médicaments hypoglycémiants (hypoglycémiants) et une thérapie diététique.

Pour compenser le déséquilibre de l'organisme, le pancréas active la production de l'hormone. Travaillant en mode d'urgence, l'organe s'use avec le temps et perd sa fonction intrasécrétoire. Le diabète de type 2 devient insulino-dépendant. La diminution ou la perte de sensibilité cellulaire à l'hormone endogène est principalement associée à l'obésité, dans laquelle le métabolisme des graisses et des glucides est perturbé.

Cela est particulièrement vrai de l'obésité viscérale (dépôt de graisse autour des organes internes). De plus, avec un excès de poids, la circulation sanguine devient difficile en raison des nombreuses plaques de cholestérol à l'intérieur des vaisseaux, qui se forment lors de l'hypercholestérolémie, qui accompagne toujours l'obésité. Les cellules de l'organisme manquent donc de ressources nutritionnelles et énergétiques. D'autres facteurs qui influencent le développement du NIDDM comprennent :

• l'abus d'alcool;
• dépendance gastronomique aux plats sucrés;
• maladies chroniques du pancréas;
• pathologie du système cardiaque et vasculaire;
• excès alimentaires dans le contexte d'un mode de vie sédentaire;
• hormonothérapie incorrecte;
• grossesse compliquée;
• héritage dysfonctionnel (diabète chez les parents);
• détresse.

Le plus souvent, la maladie se développe chez les femmes et les hommes de plus de 40 ans. Dans le même temps, le diabète de type 2 est latent et peut ne pas présenter de symptômes graves avant plusieurs années. Des tests rapides de la glycémie peuvent détecter le prédiabète. Avec une thérapie adéquate, l'état pré-diabétique est réversible. Si le temps est perdu, il avance et le DNID est ensuite diagnostiqué.

Le diabète de Lada

En médecine on trouve le terme « Diabète 1. 5 », ou le nom de diabète Lada. Il s'agit d'une maladie auto-immune de la production d'hormones et de l'échec des processus métaboliques qui survient chez l'adulte (plus de 25 ans). La maladie combine les premier et deuxième types de diabète. Le mécanisme de développement correspond au IDDM, l'évolution latente et la manifestation des symptômes sont similaires au NIDDM.

Les déclencheurs du développement de la pathologie sont des maladies auto-immunes dans l'histoire du patient:

• inflammation non infectieuse des articulations intervertébrales (spondylarthrite ankylosante);
• maladie irréversible du système nerveux central - sclérose en plaques;
• pathologie inflammatoire granulomateuse du tractus gastro-intestinal (maladie de Crohn);
• inflammation chronique de la glande thyroïde (thyroïdite de Hashimoto);
• polyarthrite juvénile et rhumatoïde;
• décoloration (perte de pigment) de la peau (vitiligo);
• pathologie inflammatoire de la muqueuse du côlon (colite ulcéreuse);
• lésions chroniques du tissu conjonctif et des glandes sécrétoires externes (syndrome de Sjogren).

Combinées à une prédisposition héréditaire, les maladies auto-immunes conduisent à la progression du diabète de Lada. Pour détecter la maladie, des méthodes de diagnostic de base et une microscopie sanguine sont utilisées, qui déterminent la concentration d'immunoglobulines de classe IgG sur les antigènes - ELISA (dosage immunoenzymatique). La thérapie se fait par des injections régulières d'insuline et une correction nutritionnelle.

Forme gestationnelle de la maladie

Le DG est un type spécifique de diabète qui se développe chez la femme dans la seconde moitié de la période périnatale. La maladie est le plus souvent détectée lors du deuxième dépistage de routine, lorsque la future mère subit un examen complet. La principale caractéristique du diabète gestationnel similaire au diabète de type 2 est la résistance à l'insuline. Les cellules du corps d'une femme enceinte perdent leur sensibilité (sensibilité) à l'insuline en raison de la corrélation de trois raisons principales:

• Réorganisation hormonale. Pendant la période de gestation, la synthèse de progestérone (une hormone sexuelle stéroïdienne) augmente, bloquant la production d'insuline. De plus, les hormones endocrines du placenta, qui ont tendance à inhiber la production d'insuline, gagnent en force.
• Double charge sur le corps féminin. Pour fournir une nutrition adéquate à l'enfant à naître, le corps a besoin d'une quantité accrue de glucose. Une femme commence à consommer plus de monosaccharides, ce qui amène le pancréas à synthétiser plus d'insuline.
• Une augmentation du poids corporel dans le contexte d'une diminution de l'activité physique. Le glucose, abondamment fourni à l'organisme, s'accumule dans le sang, car les cellules refusent de prendre de l'insuline en raison de l'obésité et de l'inactivité physique. La future mère et le fœtus dans cette situation connaissent des carences nutritionnelles et une soif d'énergie.

Contrairement au diabète de type 1 et de type 2, le diabète gestationnel est un processus réversible car les molécules d'insuline et la fonction pancréatique sont préservées.

Des tactiques thérapeutiques bien choisies garantissent l'élimination de la pathologie après l'accouchement dans 85% des cas. La principale méthode de traitement du DG est le régime diabétique "Tableau n ° 9". Dans les cas difficiles, des injections d'insuline médicale sont utilisées. Les médicaments hypoglycémiants ne sont pas utilisés en raison de leurs effets tératogènes sur le fœtus.

Aussi

Certains types de diabète sont génétiquement déterminés (MODY-diabète, certains types d'endocrinopathies) ou causés par d'autres maladies chroniques :

• maladies du pancréas : pancréatite, hémochromatose, tumeur, fibrose kystique, traumatisme mécanique et chirurgie des glandes ;
• insuffisance fonctionnelle de l'hypophyse antérieure (acromégalie);
• augmentation de la synthèse des hormones thyroïdiennes (thyrotoxicose);
• pathologie hypothalamo-hypophyso-surrénalienne (syndrome d'Itsenko-Cushing);
• tumeurs du cortex surrénalien (aldosterome, phéochromocytome, etc. ).

Une pathologie diabétique distincte : Le diabète insipide se caractérise par une diminution de la production de l'hormone hypothalamique vasopressine, qui régule l'équilibre hydrique dans le corps.

Mesures diagnostiques

Le diagnostic du diabète sucré (de tout type) n'est possible que sur la base des résultats de la microscopie sanguine en laboratoire. Le diagnostic consiste en plusieurs études consécutives :

• Test sanguin clinique général pour détecter les processus inflammatoires cachés dans le corps.
• Test sanguin (capillaire ou veineux) pour la teneur en glucose. Produit strictement à jeun.
• GTT (test de tolérance au glucose). Il est effectué pour déterminer la capacité du corps à absorber le glucose. Le test de tolérance est un double prélèvement sanguin : à jeun et deux heures après la « charge de glucose », qui est une solution aqueuse de glucose préparée dans un rapport de 200 ml d'eau pour 75 g. substances.
• Analyse HbA1C pour le niveau d'hémoglobine glycosylée (glycatée). Sur la base des résultats de l'étude, une rétrospective des niveaux de sucre dans le sang au cours des trois derniers mois est évaluée.
• Biochimie du sang. Les indicateurs des enzymes hépatiques aspartate aminotransférase (AST), alanine aminotransférase (ALT), alpha-amylase, phosphatase alcaline (AP), bilirubine (pigment biliaire), taux de cholestérol sont évalués.
• Un test sanguin pour la concentration d'anticorps dirigés contre la glutamate décarboxylase (anticorps GAD) détermine le type de diabète sucré.

Valeurs glycémiques de référence et indicateurs de maladie

Analyses	Pour le sucre	Test de tolérance au glucose	Hémoglobine glyquée
norme	3. 3 - 5. 5	< 7. 8	⩽ 6%
prédiabète	5. 6 - 6. 9	7. 8 - 11. 0	6 à 6, 4%
Diabète	>7. 1	>11. 1	Plus de 6, 5 %

En plus de la microscopie sanguine, une analyse d'urine générale est examinée pour la présence de glucose dans l'urine (glycosurie). Chez les personnes en bonne santé, il n'y a pas de sucre dans les urines (pour les diabétiques, 0, 06 à 0, 083 mmol / l est considéré comme une norme acceptable). Un test de Reberg est également effectué pour détecter la protéine d'albumine et un produit du métabolisme protéique de la créatinine dans l'urine. De plus, des diagnostics matériels sont prescrits, notamment un ECG (électrocardiogramme) et une échographie de la cavité abdominale (avec les reins).

Résultats

La médecine moderne classe le diabète en quatre types principaux, selon la pathogenèse (origine et développement) de la maladie : insulinodépendant (IDDM type 1), non insulinodépendant (NIDDM type 2), gestationnel (GDM gravida), spécifique ( Le DM comprend plusieurs types de maladies causées par des défauts génétiques ou des maladies chroniques). Le diabète gestationnel, formé pendant la période périnatale, est traitable. Le prédiabète (intolérance au glucose) est considéré comme réversible s'il est diagnostiqué tôt.